Inhalt
Den alkenes si Verbindungen déi Kuelestoff-Kuelestoff-Duebelbindungen enthalen, reagéieren op d'Molekularformel CnH2n; Inorganesch Alkenen ginn och Olefine genannt an entspriechen der Grupp vu Kuelewaasserstoffer ongesiedegt Aliphatiker, wichteg bei der Pëtrolsproduktioun.
Et gi kuerz, mëttel oder laang Kette; et ginn och zyklesch Alkenen oder Cycloalkenen an et sinn och Alkenen dobannen organesch Verbindungen.
Denalkenes, mat der Kuelestoff-Kuelestoff Duebelbindung, hu manner Waasserstoffer wéi Alkan mat der selwechter Zuel vu Kuelestoffatomer. D'Positioun vun der Duebelfërderung gëtt uginn andeems se virum Suffix agefouert gëtt "-eno"De laténgesche Präfix deen d'Zuel vum Kuelestoff bezeechent wou d'Duebelbindung ufänkt (Tetra, Penta, Octa, asw.); Substituenten (normalerweis Chlor, Brom, Ethyl, Methyl, asw.) ginn als Präfixe genannt (am Ufank vum Numm), detailléiert an an der Reiefolleg.
Opgepasst: Gitt wéi komplex de chemeschen Numm, deen no IUPAC Critèren etabléiert ass, ka sinn, hu vill natierlech organesch Alken ausgefalene Nimm, dacks bezunn op hir natierlech Quell.
Den alkenes bis zu véier Kuelenhydrater sinn Gasen bei Raumtemperatur sinn déi mat 4 bis 18 Kuelenhydrater Flëssegkeeten an déi längst sinn zolidd. Si ginn an organesche Léisungsmëttel wéi Äther oder Alkohol solubiliséiert, a si liicht méi dicht wéi déi entspriechend Alkanen, och wann se e méi niddere Schmelzpunkt a Kachpunkt hunn. Wéinst der Spannung, déi duerch d'Duebelbindung entsteet, ass d'Distanz tëscht Kuelestoffatomen 1,34 Angstrome am Alken, an 1,50 Ängstrome am entspriechenden Alkan.
Si presentéieren eng vill méi héich Reaktivitéit wéi Alkanen, genau well et dës Duebelbindungen huet, déi brieche kënnen an d'Ergänzung vun aner Atomer, dacks Waasserstoff oder Halogener. Si kënnen och erliewen Oxidatioun Y Polymeriséierung. Alkenes weisen dacks cis-trans Isomerismus oder Stereoisomerismus, well d'Kuelestoffatomer, déi duerch d'Duebelbindung verbonne sinn, net kënne rotéieren an dëst generéiert verschidde Fligeren. Alkenen mat zwou Duebelbindunge ginn Diene genannt an déi mat méi wéi zwee Duebelbindunge si generesch Polyenen genannt.
Am Planzewelt Alkenen sinn zimlech reichlech an hunn ganz bedeitend physiologesch Rollen, wéi zum Beispill d'Reifungsprozess vun Uebst ze regléieren oder d'Filtratioun vu bestëmmter Sonnestrahlung. Déi chemesch Struktur vun organeschen Alkenen ass normalerweis zimlech komplex an enthält Kueleketten a Réng. E puer Uebst, wéi Muerten oder Tomaten, an e puer Krustaceaen wéi Kriibsen, produzéiere bedeitend Quantitéiten u Beta-Karotin, e wichtegen Alken, dat e Virleefer vu Vitamin A ass.
Beispiller vun Alkenen
| Ethylen oder Ethene | 2-Methylpropen |
| Cholesterol | 5,6-Dimethyl-3-Propyl-Heptene |
| Butadien | cycloocta-1,3,5,7-tetraene |
| Lycopen | Tetrafluorethylen |
| Geraniol | 5-Bromo-3-Methyl-3-Hexen |
| Limonene | Rhodopsin |
| Mykene | Propene oder Propylen |
| Butene | 7,7,8-Trimethyl-3,5-Nonadien |
| Lanosterol | 3,3 Diethyl-1,4-Hexadien |
| Kamfer | Mentofuran |
Et kann Iech déngen:
- Beispiller vun Alkanes
- Beispiller vu Kuelewaasserstoffer
- Beispiller vun Alkynes
